Gli ultimi studi, letti con rigore

CYP2D6 e CYP2C19 predicono le concentrazioni con precisione. HLA-B*15:02 previene la sindrome di Stevens-Johnson. I pannelli che promettono di scegliere l’antidepressivo giusto hanno fallito l’endpoint primario. Distinguere i tre livelli è tutto.

Più il fenomeno depressivo è biologicamente autonomo, più i farmaci classici funzionano. Più è generato da un contesto ancora attivo, più il bersaglio è altrove. Perché questo cambia la definizione di resistenza e il disegno dei trial.

Retatrutide non è uno psicofarmaco, ma il suo triplo agonismo GIP/GLP-1/glucagone agisce su fame, metabolismo e forse sui circuiti che sostengono il food noise. Meccanismo, dati registrativi di fase 3, limiti e sicurezza.

L’aumento di peso da clozapina e olanzapina non è un prezzo inevitabile. I nuovi trial con semaglutide mostrano riduzioni di peso clinicamente rilevanti senza peggiorare la psicosi. Ma tra metformina, GLP-1, indicazioni e limiti la risposta non è semplicemente «prescrivere…

Depressione resistente o diagnosi incompleta? Prima di cambiare terapia bisogna verificare bipolarità, ADHD, autismo, comorbilità e bias diagnostici nelle donne.

Seltorexant prova a trattare insieme depressione e insonnia bloccando il recettore OX2 dell’orexina. Dati di Fase 3, confronto con quetiapina XR, sicurezza e limiti reali.

Dai recettori muscarinici agli AMPA, dall’orexina agli psichedelici: la mappa ragionata delle pipeline farmaceutiche che potrebbero cambiare la psichiatria nei prossimi mesi — e dei fallimenti che obbligano alla prudenza.

Centanafadina (Simtriyo) per l’ADHD: efficacia, rischi, dosi, confronto con metilfenidato e disponibilità in Italia dopo l’approvazione FDA.

La Lifestyle Psychiatry non è benessere generico né un’alternativa alle cure: è una cornice clinica e preventiva fondata su sette pilastri interdipendenti. Cosa dicono davvero le prove su movimento, alimentazione, sonno, dipendenze, stress, relazioni e ambiente.

I dati clinici di COMP360 sono promettenti. Ma il modello COMPASS solleva domande su studi sponsorizzati, deblinding, brevetti, accesso e sul tentativo di registrare il solo farmaco dopo averlo sperimentato dentro una terapia complessa.