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Parte VIII · Psicofarmaci in Italia · Antidepressivi

Mirtazapina

La sedazione diminuisce salendo di dose: se il paziente è troppo sedato a 15 mg, spesso la soluzione è salire a 30.

Denominazione comuneMirtazapina
Formula brutaC17H19N3
Peso molecolare265,35 g/mol
Codice ATCN06AX11

1Struttura e proprietà chimiche

Figura 1 — Formula di struttura della mirtazapina. Struttura generata da SMILES canonico; formula bruta e peso molecolare calcolati dalla struttura.

La mirtazapina è un composto tetraciclico a struttura piperazino-azepinica: quattro anelli condensati, uno dei quali contiene un azoto piridinico. È l’analogo aza della mianserina, da cui deriva.

La rigidità di questa struttura policiclica è ciò che le impedisce di adattarsi al sito di legame dei trasportatori delle monoamine. È il punto da tenere: la mirtazapina non blocca la ricaptazione di nulla. Non è un SSRI, non è un SNRI, non è un triciclico. Fa un’altra cosa.

2Storia

Sviluppata dalla olandese Organon e in commercio dalla metà degli anni Novanta, la mirtazapina è il capostipite di una classe con un acronimo che nessuno ricorda: NaSSA, antidepressivo noradrenergico e serotoninergico specifico.

Il suo interesse sta in una domanda concettuale che vale la pena porre. Tutti gli antidepressivi fino ad allora — triciclici, SSRI, SNRI — aumentavano la monoamina bloccandone la rimozione dalla sinapsi. La mirtazapina la aumenta facendola rilasciare di più, agendo sui freni. Due strade opposte per lo stesso risultato. Che funzionino entrambe è, di per sé, un dato che dovrebbe renderci più cauti nel raccontare la depressione come un semplice deficit di serotonina.

3Indicazioni terapeutiche autorizzate in Italia

Indicazione registrata (RCP § 4.1)

Trattamento di episodi di depressione maggiore. È l’unica indicazione autorizzata.

Non nei minori di 18 anni

Il RCP: la mirtazapina non deve essere usata in bambini e adolescenti minori di 18 anni, poiché l’efficacia non è stata dimostrata in due studi clinici a breve termine e per motivi di sicurezza.

Nella pratica clinica la mirtazapina viene spesso usata, off-label e a basso dosaggio, per l’insonnia. È un impiego molto diffuso e fuori indicazione: il razionale farmacologico c’è (vedi sezione 7), l’autorizzazione no.

4Nomi commerciali

L’originatore è Remeron®. In Italia sono in commercio numerose specialità equivalenti a nome del principio attivo — fra le altre Mirtazapina EG, Mirtazapina Teva, Mirtazapina Sandoz, Mirtazapina DOC. Disponibile in compresse rivestite e in compresse orodispersibili, utili nel paziente che fatica a deglutire o poco aderente.

5Posologia

Tabella 1 — Posologia secondo il RCP § 4.2.
VoceIndicazione del RCP
Dose efficace (adulti)In genere 15–45 mg/die
Dose iniziale15 o 30 mg
AssunzionePreferibilmente in dose singola serale, prima di coricarsi. Possibile anche in due dosi (mattino e sera), con la dose più elevata alla sera
AnzianiPosologia uguale a quella dell’adulto
Sotto i 18 anniNon deve essere usata
Perla clinica — la sedazione diminuisce salendo di dose

È il paradosso che sorprende chi incontra questo farmaco per la prima volta, e non capirlo porta a sbagliare la prescrizione.

A basse dosi (7,5–15 mg) prevale il blocco del recettore istaminergico H1: il paziente è molto sedato. Salendo la dose (30–45 mg), l’attività noradrenergica cresce e comincia a controbilanciare l’effetto antistaminico: la sedazione, paradossalmente, si attenua.

Conseguenza pratica: se il paziente è troppo sedato a 15 mg, la soluzione può essere salire a 30, non scendere. È controintuitivo, ed è il motivo per cui tanti pazienti abbandonano il farmaco alla seconda settimana.

Il RCP dà anche una tempistica precisa: la mirtazapina inizia a esercitare i suoi effetti dopo 1–2 settimane; una risposta positiva dovrebbe manifestarsi entro 2–4 settimane. In assenza di risposta dopo ulteriori 2–4 settimane a dose piena, il trattamento deve essere interrotto.

6Farmacocinetica

Assorbimento. Buono e rapido; biodisponibilità circa 50%. Picco plasmatico dopo circa 2 ore. Il cibo non influisce.

Distribuzione. Legame proteico circa 85%.

Metabolismo. Ampio, per demetilazione e ossidazione seguite da coniugazione. Coinvolti CYP2D6 e CYP1A2 (formazione dell’8-idrossi-metabolita) e CYP3A4 (metaboliti N-demetil e N-ossido).

Eliminazione. Emivita media 20–40 ore (occasionalmente fino a 65 ore; più breve nei giovani maschi) — adatta alla monosomministrazione. Steady state dopo 3–4 giorni, senza ulteriore accumulo. Cinetica lineare nell’intervallo di dosi raccomandate. Eliminazione con urine e feci.

7Farmacodinamica

La mirtazapina non blocca alcun trasportatore. Il suo meccanismo è un disinibizione, e va compreso in quattro passaggi.

Primo. Blocca gli autorecettori e gli eterorecettori alfa-2 adrenergici. Gli alfa-2 sono i freni del sistema: il neurone noradrenergico li usa per dirsi «basta così», e li usa anche per frenare i neuroni serotoninergici. Bloccandoli, la mirtazapina toglie il freno: aumentano sia il rilascio di noradrenalina sia quello di serotonina.

Secondo. La serotonina così liberata potrebbe agire su tutti i recettori serotoninergici. Ma la mirtazapina blocca contemporaneamente i recettori 5-HT2A, 5-HT2C e 5-HT3. Il risultato è un indirizzamento: la serotonina in eccesso finisce per agire prevalentemente sui recettori 5-HT1A, quelli associati all’effetto antidepressivo e ansiolitico.

Terzo — ed è ciò che ne fa un farmaco a sé. Il blocco di 5-HT2A e 5-HT3 non è un dettaglio: è la ragione per cui la mirtazapina non dà le disfunzioni sessuali (mediate da 5-HT2A) e non dà nausea (mediata da 5-HT3) — anzi, è antiemetica. Sono i due effetti collaterali che fanno abbandonare gli SSRI. In un paziente che ha già fallito un SSRI per intolleranza sessuale o gastrointestinale, questa non è una nota di colore: è l’argomento della scelta.

Quarto. È un potente antagonista dei recettori istaminergici H1. Da qui la sedazione e l’aumento dell’appetito.

Ne esce un farmaco con un profilo unico: sedativo, oressigeno, senza disfunzioni sessuali, senza nausea. Nel paziente depresso con insonnia, ansia e calo ponderale — l’anziano, l’oncologico, il depresso melancolico che non dorme e non mangia — quegli «effetti collaterali» sono esattamente ciò che serve. È l’esempio più chiaro che ho di come, in psicofarmacologia, un effetto collaterale sia solo un effetto in cerca del paziente giusto.

8Effetti collaterali

Tabella 2 — Effetti indesiderati principali.
AmbitoManifestazioni
Molto comuniSonnolenza, sedazione; aumento dell’appetito; aumento di peso; secchezza delle fauci; cefalea
ComuniLetargia, capogiro, tremore; edema periferico; sogni anormali, stato confusionale, ansia
Non comuni / rariIpotensione ortostatica; mania; parestesie; sindrome delle gambe senza riposo; iponatriemia e SIADH; aumento delle transaminasi
Ematologico — raro ma serioDepressione del midollo osseo: granulocitopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, trombocitopenia
L’agranulocitosi — la reazione che va conosciuta

È rara, ma è la ragione per cui la mirtazapina non è un farmaco banale. Il RCP la elenca esplicitamente fra le patologie del sistema emolinfopoietico, insieme ad anemia aplastica e trombocitopenia.

La conseguenza pratica è una sola, e va detta al paziente: se durante il trattamento compaiono febbre, mal di gola, stomatite o altri segni di infezione, il farmaco va sospeso e va eseguito un emocromo. Non è una precauzione teorica — è l’unico modo per intercettare in tempo una reazione potenzialmente letale.

L’aumento di peso non è un dettaglio

Sonnolenza e aumento dell’appetito sono classificati come molto comuni, e l’incremento ponderale può essere consistente. Nel paziente giusto è un beneficio; nel paziente sbagliato — un giovane con depressione atipica già in sovrappeso, un paziente con sindrome metabolica — è il motivo per cui smetterà. Va discusso prima di prescrivere, non alla visita di controllo.

Nota metodologica. Indicazioni, posologia, farmacocinetica e reazioni avverse sono verificate sul Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto di una specialità a base di mirtazapina depositato nella Banca Dati Farmaci AIFA. L’uso a basso dosaggio nell’insonnia è off-label. I dati chimici sono calcolati dalla struttura molecolare. In caso di discrepanza prevale il RCP aggiornato, non questa sintesi.
Documentazione ufficiale

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e foglio illustrativo: consulta la scheda tecnica. È la fonte che prevale su qualunque sintesi, compresa questa.


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